PT-141 (Bremelanotida) Aprobado (FDA)

Agonista de Melanocortina | Deseo Sexual

Inyectable
Dosis típica 1,75 mg por dosis Según la indicación aprobada
Vía Inyectable (SC) Subcutáneo, según necesidad
Ciclo Bajo demanda Antes de la actividad sexual
Almacenamiento Ambiente / según ficha técnica Seguir la indicación del fabricante
⚠️ Aviso médico: Contenido exclusivamente educativo. La información de dosis, ciclo y vía refleja datos de la literatura y de protocolos de investigación — no es una recomendación de uso. Muchos péptidos no cuentan con aprobación para uso humano. Consulta siempre a un profesional de la salud.

Visión general

¿Qué es PT-141 (Bremelanotida)?

El PT-141, o bremelanotida, es un péptido agonista de los receptores de melanocortina, aprobado (como Vyleesi) para el tratamiento del trastorno del deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas.

A diferencia de los medicamentos vasculares, actúa sobre vías del sistema nervioso central ligadas al deseo. Requiere prescripción.

Principales aplicaciones estudiadas

  • Aprobado para el deseo sexual hipoactivo femenino
  • Acción sobre vías centrales del deseo
  • Uso bajo demanda

Mecanismo de acción

Activa los receptores de melanocortina (especialmente el MC4R) en el sistema nervioso central, influyendo en vías asociadas a la excitación y el deseo sexual.

  • Activación de los receptores de melanocortina (MC4R)
  • Actuación central sobre el deseo sexual
  • Independiente de la vía vascular

Información molecular

Peso molecular1025,2 Da
Longitud7 aminoácidos (cíclico)
TipoHeptapéptido cíclico
Secuencia de aminoácidos Ac-Nle-cyclo(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys)-OH

* Comercializado como Vyleesi

Estado de la investigación

  • Aprobado para el deseo sexual hipoactivo en mujeres.
  • Estudiado también en la disfunción eréctil.
  • Requiere prescripción médica.

Posibles efectos adversos y seguridad

Como medicamento, PT-141 (Bremelanotida) tiene un perfil de efectos adversos descrito en la ficha técnica y en la literatura clínica. Las reacciones comunes de esta clase incluyen síntomas gastrointestinales y reacciones en el lugar de aplicación, entre otras. El uso debe estar supervisado por un profesional de la salud, que evalúa contraindicaciones e interacciones.

Esta sección tiene un carácter educativo y no enumera todos los riesgos posibles. Solo un profesional de la salud puede evaluar tu caso.

Preguntas frecuentes sobre PT-141 (Bremelanotida)

¿Qué es PT-141 (Bremelanotida)?

El PT-141, o bremelanotida, es un péptido agonista de los receptores de melanocortina, aprobado (como Vyleesi) para el tratamiento del trastorno del deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas.

¿Para qué se estudia PT-141 (Bremelanotida)?

En investigación, PT-141 (Bremelanotida) se estudia principalmente en los siguientes contextos: aprobado para el deseo sexual hipoactivo femenino; acción sobre vías centrales del deseo; uso bajo demanda. La evidencia varía según el compuesto y no siempre proviene de estudios en humanos.

¿PT-141 (Bremelanotida) está aprobado para uso humano?

PT-141 (Bremelanotida) cuenta con aprobación regulatoria en indicaciones específicas (estatus: Medicamento aprobado (indicación específica)). Su uso debe realizarse bajo prescripción y seguimiento de un profesional de la salud.

¿Cómo se administra PT-141 (Bremelanotida) en estudios?

La vía estudiada es: Inyectable (SC) (Subcutáneo, según necesidad). Esta información es descriptiva y no representa una orientación de uso.

¿Cómo se almacena PT-141 (Bremelanotida)?

En los protocolos de investigación, se recomienda Ambiente / según ficha técnica — seguir la indicación del fabricante.

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Fuentes y referencias

Las referencias siguientes son puntos de partida para profundizar en bases científicas y enciclopédicas. Recomendamos consultar siempre la literatura más reciente.

Última actualización de esta página: 2026-06-20.

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